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Cancer Cell　9月号からOkita君の紹介。Rasタンパク質は低分子GTP結合タンパク質であり、Ras pathwayの過剰活性化がガンにおいておこっている。大腸がん（35%）、膵臓がん（62%）でRasに変異（活性型）が認められていることはしられていたが、乳がんではRasに変異がないのに、50%以上の乳がんでRas pathwayの過剰活性化があるメカニズムは不明であった。今回の論文において、Rasを不活性化する酵素であるGTPaseを活性化するRasGAPsファミリーのうち、RASAL2に変異（不活性型）があることがRas pathwayの過剰活性化の原因のひとつであることが細胞レベル、マウスレベルで証明され、かつ、乳がん患者との関連が示唆された。RASAL2が転移などの予後を予測するバイオマーカーのひとつとして有用であるかもしれないという。