次世代ベンチャー創出支援コンテスト「第10回熊本テックプラングランプリ」

株式会社リバネス（本社：東京都新宿区、代表取締役社長CCO 井上浄、以下リバネス）、熊本県・肥後銀行・熊本大学・熊本県工業連合会と「熊本県次世代ベンチャー創出支援コンソーシアム」を組成し、熊本県から次世代ベンチャーの創出を目指している。本コンソーシアムが、創業支援プログラム「熊本テックプランター」の一環として、2025年7月19日（土）に第10回次世代ベンチャー創出支援コンテスト「第10回熊本テックプラングランプリ」を開催し、株式会社GALTS Pharmaが、最優秀賞（グランプリ）とリアルテックファンド賞を受賞しました。熊本からメガベンチャーを創出という目標に、熊本県内の老若男女が社会変革のために挑んでいる企画です。

 

https://techplanter.lne.st/2025/07/22/10th_kumamoto_tpg_report/

Nrf2活性化薬が難聴予防にも有用

https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2020/12/press20201215-01-nrf2.html

https://www.nikkei.com/article/DGXLRSP601632_R11C20A2000000/

長年、Nrf2の研究をリードしている東北大の先生方が、加齢性難聴や騒音性難聴にNrf2活性化が有用であるということを既に証明している。アルポート症候群でも同様に難聴が起きている。薬理学的にも良好なプロファイルのNrf2活性化薬が、腎臓病だけでなく、難聴の進展を抑制できることが可能になると社会は大きく変わることが期待されている。

株式会社GALTS PharmaとUBE株式会社との合同プレスリリース

昨日の夕方に、UBE株式会社と株式会社GALTS Pharmaの合同プレスリリースが行われました。

https://www.ube.com/ube/news/2025/0714.html

「新しいタイプの Nrf2 活性化剤に関するライセンス契約締結について」

 

 

それに伴い、熊本大学発スタートアップ企業である株式会社GALTS PharmaのHPも更新しました。これからが本格スタートです。

https://galtspharma.com/

The 2025 International Workshop on Alport Syndrome, Beijing, China - 5-7 September 2025

https://www.alportsyndromealliance.org/

 

今年のアルポート症候群国際ワークショップは北京で開催される。患者さん達が主催するという貴重な交流の場である。海外からの患者さん、研究者、臨床医、企業など様々な人たちが集まり、現在の医療の最前線や将来の治療法の話などが共有される場である。患者さん同士もお互いの気持ちを伝え合う貴重な機会であり、今年、初めて、日本からも患者さん達が参加することになった。本当に嬉しいことである。私と大学院生達も参加する。みんなで、日本から参加する患者さん達をサポートしたい。

日本 アルポート症候群の会 AlportJP

ついに、立ち上がりました。念願の患者さんたちの会です。現在、会員が60名近くになったと聞いています。素晴らしいですね。代表初め、運営の中心メンバーの行動力と熱い想いに感服です。

https://alport-syndrome.jp/

9月には、北京で、国際アルポートワークショップが開催され、日本の患者さん達3名が日本から初めて参加します。第１歩です。世界の患者さんたちの輪が大きく大きくなっています。とても嬉しいです。私も学生連れて、参加します。薬を作りたいという研究者あるいは研究者の卵にとって、患者さんの顔が見える場はとても重要な意味を持ってきます。

https://www.alportsyndromealliance.org/

最新の医療に関する情報やお互いの精神的なサポートや患者会の運営など、世界の患者さん達が共有する場でもあります。

 

 

私は、32歳の頃に、米国UCSFに渡り、研究をしている時に、平均寿命が30歳以下で重篤な呼吸器疾患で苦しむ嚢胞性線維症という遺伝病の遺伝子治療プロジェクトチームに入った。それ以来、10年近く、毎年、米国嚢胞性線維症学会に参加していました。毎年毎年、新しい研究成果や医薬品の候補が見つかる過程を目の当たりにし、今や、薬で、60歳くらいまで生活の質を維持できるようになっている。また、42歳くらいで研究を始めた家族性アミロイドポリニューロパチーという遺伝病も肝臓移植（それも十分に受けることができない）しかない時代から、飲み薬や核酸医薬により、生活の質が飛躍的に改善している。上記の２つの遺伝病の薬の開発において、患者会の存在とパワーが大きく貢献していた。アルポート症候群の場合も同様な雰囲気を感じる。遺伝性疾患だからと、全て悲観するのではなく、近い将来、症状をかなり軽くする、発症をかなり遅らせると医療が可能になっていくのだと信じる気持ち、そうこう時代が流れているうちに、再生医療や遺伝子治療（ゲノム編集も含む）が世の中で現実的に応用される時代が必ずやってくる、今、自分が症状出ていても、すでに、腎移植を受けていても、透析を受けていても、次の世代（子孫）は違う時代になっている、一研究者として、そうしたいと強く思うし、患者さんと共に歩んでいくこと、それが重要。