730ブログ

Nature Med. 3月号から。Sanちゃんのプレゼン。FLT3遺伝子にITD変異を持つ急性骨髄性白血病では、同種造血幹細胞移植後の再発した場合の1年生存率は20％に満たないという。本研究では、チロシンキナーゼ阻害剤であるソラフェニブがFLT3-ITD⁺白血病細胞によるIL-15の産生を増加させることを見いだし、T細胞とソラフェニブの相乗効果は、ATF4の発現低下を介して、白血病細胞でのIRF7–IL-15を活性化することを明らかにしている。ゆえに、ソラフェニブは、FLT3-ITD変異陽性AMLの同種造血幹細胞移植後に起こる再発に、同種免疫（GVL効果促進）を介して治療できるという。